秦汉生的妹妹叫秦明月。
父亲秦国峰说，中华上下五千年，自始皇以后，得国正者，唯汉与明。
以国号给两个孩子命名，老秦的水准也不是一般的高。
然而，秦明月的人生，是短暂和不幸的。
上辈子，在2012年，也就是秦明月八岁的时候，她突然开始不断流鼻血，肚子也慢慢鼓得像个小鼓一样。
脸色苍白，肝脾肿大，身体逐渐出现各种不适症状，可在西京各大医院做检查又久久查不出确切病因。
那个时候，秦汉生正在燕京上大学，父母为了不让秦汉生担心，也是拖了好久，才把这件事告诉秦汉生。
秦汉生当机立断就让父母带着妹妹去燕京，他给妹妹在燕京的协和医院挂了号，做了详细检查。
最后也是经过了专家会诊之后，才得出结论。
妹妹患的病叫戈谢病，属于慢性或亚急性神经病变型。
这是一种罕见的常染色体隐性遗传病，全球每十万人中患病人数为0.7~1.75。
这种病无法治愈，只能通过注射一种进口药物来延续生命。
而这种进口药，极其昂贵，随着患者的年龄与体重越高，需要注射的药量就越大。
每个月需要注射数次不等，每注射一次就要花费七万多，每年的药物费用高达百万元。
更关键的是，上辈子在妹妹被检测出戈谢病的时候，该类药物尚且没有纳入医保。
这个检测结果，如同晴天霹雳，瞬间压垮了秦汉生一家人。
“女儿不能死，咱们就算是砸锅卖铁，也要给她用药！”
那天晚上，父母把200块钱的宾馆退了，找到一家70块钱的旅社，在旅社外面，背着秦汉生和秦明月商讨。
“可咱们就算把西京的房子卖了，加上手里的存款，勉强也才能凑出一百多万。
一家人就算天天吃馒头，住最差的出租屋，全部来拿来给明月买药，最多只能维持两年。
而且汉生现在还没大学毕业，等他毕业以后，如果没房没车，怕是连老婆都娶不到。
如果我们只有明月这一个孩子，咱们砸锅卖铁也是应该的。
可现在，咱们总不能把汉生的下半辈子也给毁了吧？”
“那你说怎么办，难道就不治了，任由明月的病情恶化下去？”
“医生说了，这种戈谢病分为三种类型，明月的类型，算是病情进展缓慢的，寿命也许，也许会比较长。”
父母的声音，极其悲哀。
最终，他们达成一致。
“这样吧，家里的房子不卖，这样也算留个后路，至少汉生以后可以用家里的房子结婚娶媳妇，我们也不至于流落街头。
其余的存款，全部拿出来给明月治病，再加上节衣缩食，好好赚钱，应该足够我们每年给明月用四五次药。”
屋里，秦汉生抱着沉沉睡去的秦明月，将父母的话全部听在耳里。
在那之后，父母除了没有卖房以外，可以说是倾尽所有，去维持秦明月的病情。
而秦汉生也是一夜之间长大了一样，花钱变得极为节俭，每天几乎就是馒头度日。
他没有再向家里要一分钱。
没有再和同学聚过一次餐。
没有再和女生谈情说爱的心思。
并且开始疯狂做兼职、搞创业，满脑子都是赚钱的念头。
他要赚钱给妹妹治病！
然而，在他大学毕业之后的第二年，也就是2014年，妹妹刚满十岁的那年。
或许是每年注射药物的次数不够维持病情的原因，妹妹的病情突然加剧，与世长辞！
“哥哥，我好痛苦，我，我不行了，你抱紧我好不好……”
妹妹那天死在了秦汉生的怀里。
秦汉生痛苦万分。
他明明已经足够努力，明明想着可以给妹妹赚到足够的钱注射进口药。
可是他在大学期间兼职创业，绞尽脑汁，竭尽所能，总共也才赚了三万多。